En septembro 2020, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) estis laŭdita kiel progresinta grupo en la batalo de la nacio kontraŭ la Covid-19-epidemio.Ĉi tiu estas la nura en-vitro-diagnoza kompanio en la provinco Hebei, kiu ricevas ĉi tiun honoron.
"Post la ekapero de la Covid-19-epidemio, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. tuj agis por utiligi la teknikajn avantaĝojn de fokuso sur diagnozaj ilaroj por spiraj infektaj malsanoj dum multaj jaroj, kaj urĝe deploji elitojn por efektivigi scienca esplorado."INNOVITA prezentis.
INNOVITA havas sciencan esplorteamon kunmetitan de PhDs kaj altranga profesia dungitaro.Ĉiuj membroj de la R&D-teamo rezignis siajn feriojn kaj revenis al la R&D-centro de la firmao de diversaj lokoj, revenis al laboro kiel eble plej baldaŭ, kaj dediĉis sin al la esplorado kaj evoluo de Covid-19-detektaj reakciiloj.Kurante kontraŭ tempo, kurante kontraŭ la rapide disvastiĝanta viruso, fidante je la teknikaj avantaĝoj de spiraj diagnozaj reakciiloj, riskante esti infektita de la viruso, kaj venkante malfacilaĵojn de krudmateriala kribrado kaj proceza optimumigo, ĝis klinika konfirmo, INNOVITA sukcese disvolvis 2019-nCoV Antikorpon. Testaro.
La 9-an de februaro 2020, la produkto trapasis la spertan defendon de la Nacia Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj.La 11-an de februaro, ĝi estis identigita kiel nacia ŝlosila esplorprojekto fare de la Ministerio de Scienco kaj Teknologio.La 22-an de februaro, INNOVITA evoluigis novan specon de testkompleto pri antikorpoj 2019-nCoV, kiu elstaris inter la multaj deklaritaj produktoj en la lando kaj iĝis unu el la unuaj du kompanioj en la lando se temas pri akiri la registran atestilon por antikorpa testo Covid-19. reakciiloj.Famaj fakuloj rekonis la diagnozan efikon de INNOVITA 2019-nCov-antikorpa testa ilaro.
Male al la konataj reakciiloj de detektado de nukleaj acidaj por la Covid-19, INNOVITA evoluigis novan reakciilon de detektado de antikorpoj Covid-19.En la testa procezo, la lgM-antikorpo en la paciento povas esti detektita, kaj la lgM-antikorpo povas esti detektita en la 7-a tago de la infekto de la paciento aŭ la 3-a tago de la komenco, provizante pli ampleksan referencon por klinika diagnozo.
Afiŝtempo: Oct-18-2021