Produktoj

Produkta Detalo:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG Testo estas destinita por la diagnozo kaj epidemiologia monitorado de malsanoj kaŭzitaj de la nova koronavirus (2019-nCoV).ORF1ab kaj N-geno de 2019-nCoV estas detektitaj kvalite el gorĝaj ŝuboj kaj alveolaraj lavaj fluidaj specimenoj kolektitaj de ŝajnaj kazoj de pneŭmonito, pacientoj kun ŝajnaj kazoj, aliaj, kiuj bezonas diagnozon.
La testrezultoj de ĉi tiu ilaro estas nur por klinika referenco.Oni rekomendas fari ampleksan analizon de la kondiĉo surbaze de la klinikaj manifestiĝoj de la paciento kaj aliaj laboratoriaj testoj.

Principo:

Ĉi tiu ilaro uzas unupaŝan inversan transskriban polimerazan ĉenreagon (RT-PCR) detekta teknologio por celi la novan koronaviruson (2019-nCoV) ORF1ab genon, N-genon kaj homan internan referencan gensekvencon.Specifaj enkondukoj kaj taqman-enketoj estis dizajnitaj en konservitaj regionoj.

Komponado:

Noto: 1. Malsamaj aroj da reakciiloj ne estu miksitaj.
2. Pozitivaj kontroloj kaj pozitivaj kontroloj ne bezonas esti ĉerpitaj

Proceduro:

1. Ekstraktado de nuklea acido:
Komercaj RNA-ekstraktadoj estas haveblaj, magneta bido-ekstraktado kaj spinkolona eltiro estas rekomenditaj por ĉi tiu ilaro.
2. Preparado de la Reakcia Miksaĵo:

● Elprenu la 2019-nCoV-reagon Mix A/B kaj konservu ĉe ĉambra temperaturo ĝis malfrosiĝo;
● Prenu la respondajn partojn (Reakcio-Miksaĵo A 16.5μL/T, Reago-Miksaĵo B 3.5μL/T) kaj miksu, kaj poste alikvoti ĉiun PCR-reagon kun 20μL/tubo;
● Aldonu 5μL da RNA-ŝablono aŭ negativa kontrolo aŭ pozitiva kontrolo, tiam kovru la tubon;
● Metu la reakcan tubon en la fluoreskecan PCR-instrumenton, kaj starigu la negativajn / pozitivajn kontrolojn kaj specimenajn parametrojn por RT-PCR-reago laŭ la instrukcioj de operaciaj instrumentoj.
● Rekordo Specimeno lokigo ordono

3.RT-PCR-protokoloj:

Rekomenditaj agordoj: